生产计划管培生

岗位职责

• 【岗位描述】 一、岗位概述 本岗位为公司生产运营核心储备管理岗,定向培养生物药生产领域管理人才。通过系统性轮岗与专项培养,全面掌握生物药原液、制剂全生产链路及产能调度、计划统筹、供应链协同等核心业务。依托产线实操、导师带教、项目历练,培养兼具生物药全流程生产认知、计划统筹、数据分析及团队管理潜质的复合型人才,后续成长为生产运营骨干及管理岗,支撑公司生物药生产线合规、高效、稳定运行。 二、主要工作内容 1. 轮岗实操学习 参与生物药全生产链路轮岗学习,熟悉上游细胞培养、蛋白纯化、原液制备及下游制剂配制、灌装、冻干、灯检、包装等核心工序的生产逻辑与产能标准,掌握生物制药洁净区管理规范及GMP合规要求,筑牢生产计划排产、统筹的工艺基础。 2. 生产计划统筹执行 协助制定日、周、月生产计划,结合销售订单、设备产能、物料库存及人员配置合理调配生产资源、排布生产进度,保障产线有序生产,确保各项生产任务按期保质交付。 3. 生产数据统计与分析 负责产能、生产进度、交付效率等核心数据的收集、汇总与整理,定期输出生产执行报表,分析计划偏差、产能瓶颈等核心问题,输出优化依据,为产能提升、计划优化提供数据支撑。 4. 生产进度跟进与管控 全程跟进生产计划落地进度,实时监控产线运行状态,及时排查物料、设备、工序衔接等各类生产异常;联动生产、设备、质量、仓储等部门协同解决问题,保障生产计划顺利达成。 5. 计划优化与流程改进 参与生产计划体系、排产流程优化项目,结合一线实操经验与数据成果,梳理排产痛点、产能闲置、资源浪费等问题,提出合理化改进建议,持续提升计划准确率、产能利用率与交付效率。 6. 合规管理与文件梳理 严格遵守GMP规范及公司生产管理制度,负责生产计划相关台账、报表、记录的整理归档;协助开展生产偏差复盘、计划变更登记工作,配合撰写相关运营技术文件。 7. 跨部门协同对接 对接销售、仓储、设备、质量等相关部门,同步订单需求、物料到货、设备运行及质量管控信息,打通生产全链路协同,保障生产计划精准落地。 【任职资格】 1. 学历专业 硕士及以上学历,985/双一流院校或海外知名院校优先,药学、制药工程、生物工程、药剂学、工业工程、供应链管理等相关专业,2027届应届毕业生优先。 2. 专业认知 具备生物制药、工业生产、供应链管理相关专业基础知识,了解GMP基本概念与制药行业生产逻辑;对生物药生产计划、产能运营岗位兴趣浓厚,愿意主动学习、深耕生产一线。 3. 职业素养 工作认真细致、严谨自律,具备良好的合规意识、安全意识和职业素养;接受管培生一线轮岗培养模式,愿意从基础积累、踏实沉淀成长。 4. 环境适配 能够适应制药企业洁净区工作环境,服从岗位轮岗安排,可配合生产运营节奏接受合理加班及阶段性轮值。 四、优先条件 - 具备生物医药、工厂生产、供应链相关实习、科研项目经验者优先; - 了解生物药上下游生产基本流程、熟悉车间自动化设备基础原理者优先; - 熟练使用Excel数据处理、图表分析功能,具备基础数据分析能力者优先; - 接触过APS/MES生产系统、供应链管理相关课程或项目者优先。 五、通用能力要求 - 学习适应能力:快速掌握生产工艺、计划流程及管理制度,适配轮岗节奏,主动应对工作挑战; - 问题解决能力:逻辑清晰、善于数据分析,可精准排查产能、计划类问题并输出可行解决方案; - 沟通协作能力:具备良好的跨部门沟通与统筹能力,高效协同团队推进工作落地; - 责任心与抗压能力:工作细致负责、执行力强,可适配生产节点压力与常态化工作节奏; - 专业外语能力:具备英文技术文献阅读能力,可支撑行业先进知识学习。