岗位职责
- 【岗位职责】 负责临床试验项目的运营保障,包括服务供应商管理、试验用药品和物资管理、TMF 管理,负责临床试验的遗传办申报、CDE 登记和省局备案。 【任职要求】 1.学历:本科及以上; 2.专业:临床医学、药学或相关专业; 3.英语:国家四级或以上,能较熟练的检索和阅读外文文献; 4、 工作经验:1-2年CPA相关工作或临床监查工作经验; ①独立负责过3-6个小临床项目且参与过至少一个大临床项目的岗位相关工作。 ②参与或负责3-4家服务供应商的筛选、确定及合同洽谈,且涉及供应商类型两种以上者为佳。 工作地点:中山(人事关系在珠海)。
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